İstanbul
Açık
12°
Adana
Adıyaman
Afyonkarahisar
Ağrı
Amasya
Ankara
Antalya
Artvin
Aydın
Balıkesir
Bilecik
Bingöl
Bitlis
Bolu
Burdur
Bursa
Çanakkale
Çankırı
Çorum
Denizli
Diyarbakır
Edirne
Elazığ
Erzincan
Erzurum
Eskişehir
Gaziantep
Giresun
Gümüşhane
Hakkari
Hatay
Isparta
Mersin
İstanbul
İzmir
Kars
Kastamonu
Kayseri
Kırklareli
Kırşehir
Kocaeli
Konya
Kütahya
Malatya
Manisa
Kahramanmaraş
Mardin
Muğla
Muş
Nevşehir
Niğde
Ordu
Rize
Sakarya
Samsun
Siirt
Sinop
Sivas
Tekirdağ
Tokat
Trabzon
Tunceli
Şanlıurfa
Uşak
Van
Yozgat
Zonguldak
Aksaray
Bayburt
Karaman
Kırıkkale
Batman
Şırnak
Bartın
Ardahan
Iğdır
Yalova
Karabük
Kilis
Osmaniye
Düzce
42,5171 %-0.02
49,6234 %-0.14
5.748,37 % -0,08
92.326,85 %-1.225
Ara
Muhalif. SAĞLIK Türkiye’nin ilk yerli SMA ilacı yolda

Türkiye’nin ilk yerli SMA ilacı yolda

Polifarma, Tekirdağ Ergene’de kurduğu yeni Ar-Ge merkeziyle Türkiye’nin ilk yerli Spinal Müsküler Atrofi (SMA) ilacını ve etken maddesini üretmeye hazırlanıyor.

Okunma Süresi: 2 dk

Türkiye’de SMA hastaları için önemli bir gelişme yaşanıyor. Yaklaşık 40 yıldır ilaç sektöründe faaliyet gösteren Polifarma, Tekirdağ Ergene’de kurduğu yeni Ar-Ge merkeziyle Türkiye’nin ilk yerli SMA ilacını ve etken maddesini üretmeye hazırlanıyor.

Polifarma Yönetim Kurulu Başkan Yardımcısı Vildan Kumrulu, “Bu önemli ilacın en kısa sürede hastaların erişimine sunulması için çalışmalara yoğun şekilde devam ediyoruz” açıklamasında bulundu. Yerli üretim sayesinde tedavi maliyetlerinin düşmesi ve ilaçta dışa bağımlılığın azaltılması hedefleniyor.

11 bin 233 metrekarelik alanda kurulan yeni Ar-Ge merkezinde sadece SMA değil, farklı nadir ve genetik hastalıklara yönelik ilaç ve etken maddeler de geliştirilecek. Merkez, modern üretim hatları, mRNA teknolojileri ve kişiselleştirilmiş tıp uygulamaları için gerekli altyapıya sahip.

Polifarma Yönetim Kurulu Başkanı Ufuk Süleyman Kumrulu, “Türkiye’nin ilaçta dışa bağımlılığını azaltmak, ilaca erişimi kolaylaştırmak ve global pazarlarda güçlü bir oyuncu olmak istiyoruz” dedi.

SMA (Spinal Müsküler Atrofi), genetik geçişli, kas hareketlerini kontrol eden sinir hücrelerini etkileyen nadir bir hastalık olarak biliniyor. Omurilikteki motor nöronlar zamanla işlevini yitiriyor, bu da kaslarda güçsüzlük ve erimeye yol açıyor. SMA’nın Tip 1, Tip 2, Tip 3 ve Tip 4 olmak üzere farklı türleri bulunuyor ve belirtileri kas güçsüzlüğü, emme ve yutma zorluğu, solunum problemleri ve hareket kısıtlılığı olarak öne çıkıyor.

Günümüzde SMA’nın kesin bir tedavisi bulunmasa da bazı gen tedavileri ve ilaçlar hastalığın ilerlemesini yavaşlatabiliyor. Türkiye’de üretilecek yerli SMA ilacı, hastaların tedaviye erişimini hızlandıracak ve Türkiye’nin ilaç üretiminde kritik bir döneme girmesini sağlayacak.

Yorumlar
* Bu içerik ile ilgili yorum yok, ilk yorumu siz yazın, tartışalım *