Brezilya’da yaşayan 35 yaşındaki hamile bir kadın, düşük yaptıktan sonra genetik inceleme için hastaneye başvurdu. Yapılan testlerin sonuçları laboratuvar çalışanlarını şaşkına çevirdi. Kadının kan örneğinde erkek Y kromozomu tespit edildi. Olası bir hata ihtimaline karşı testler tekrarlansa da sonuç değişmedi.
Fiziksel olarak tamamen kadın olan hastanın rahmi, yumurtalıkları, hormon değerleri ve adet döngüsünün normal olduğu belirlendi. Ancak kan örnekleri farklı bir tabloyu ortaya koydu. Doktorlar, bu durumun “kimerizm” (chimera) olarak bilinen son derece nadir bir genetik durumla açıklanabileceğini değerlendirdi.
Kimerizm, tek bir bireyin vücudunda iki farklı DNA setine sahip hücrelerin bir arada bulunması anlamına geliyor. Yapılan incelemelerde, kadının anne karnındayken erkek ikizi olduğu, ancak bu ikizin doğumdan önce kaybedildiği anlaşıldı. Uzmanlara göre, hamilelik sırasında erkek ikizden geçen kök hücreler plasenta yoluyla kadının vücuduna geçti, kemik iliğine yerleşti ve yıllar boyunca erkek DNA’sı taşıyan kan hücreleri üretmeye devam etti.
35 yıl boyunca hiçbir belirti vermeyen bu durum, yalnızca genetik testler sayesinde ortaya çıkarıldı. Uzmanlar, kimerizmin sanılandan daha yaygın olabileceğine dikkat çekerken, bu tür vakaların genetik testler, adli tıp ve kimlik tespiti açısından önemli sonuçlar doğurabileceğini belirtiyor.
Bilim insanları, bu keşfin “Kaç kişi farkında olmadan kayıp ikizinin DNA’sını taşıyor?” sorusunu yeniden gündeme getirdiğini ve insan biyolojisine dair yerleşik kabulleri sorgulattığını ifade ediyor.
