Kayseri'de yaşayan Özlem ve Emre Altaş çiftinin 4 yaşındaki oğulları Eymen, nadir görülen Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığına karşı zorlu bir yaşam mücadelesi veriyor. Henüz 2 yaşındayken konulan teşhisin ardından Türkiye'de tedavisi bulunmayan bu hastalık için yurt dışındaki gen tedavisine umut bağlayan aile, ikinci kez valilik onaylı bir yardım kampanyası başlattı. Ancak 14 aydır süren çabalara rağmen, 3 milyon dolarlık tedavi bedelinin yalnızca yüzde 12'lik kısmı toplanabildi.
Hastalık ilerliyor, destekler yetersiz kalıyor
Anne Özlem Altaş, oğlunun durumunun her geçen gün kötüleştiğini belirterek, kampanyanın yavaş ilerlemesinden duyduğu endişeyi dile getirdi. Eymen'in haftada iki gün fizik tedavi gördüğünü ve kortizon kullandığını ifade eden anne Altaş, oğlunun yaşıtları gibi koşup oynamak istediğini ancak kaslarındaki erime nedeniyle bunu başaramadığını söyledi. Eymen'in artık yürürken ve koşarken çok çabuk yorulduğunu, düşmeler yaşadığını belirten anne, hastalığın kalp ve solunum kaslarına zarar vermeden tedaviye ulaşmaları gerektiğini vurguladı.
Anne Altaş'tan acil destek çağrısı
Kampanyanın bitimine 10 ay kaldığını hatırlatan Özlem Altaş, toplamda 136 milyon liraya ihtiyaç duyduklarını belirtti. 460 bin kişinin 250'şer lira bağış yapmasıyla hedefe ulaşılabileceğini ifade eden anne, evladının tekerlekli sandalyeye mahkum kalmaması için toplumdan destek bekliyor. Eymen'in hastalığının farkında olduğunu ve bacaklarındaki ağrılardan şikayet ettiğini anlatan anne, oğlunun çocukluğunu hastane odalarında değil, arkadaşlarıyla oyun oynayarak geçirmesini hayal ettiğini sözlerine ekledi.
