İzmir'in Torbalı ilçesinde yaşayan 23 yaşındaki Fidan Teklaş, Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastalığıyla mücadele eden 18 aylık kızı Efnan İkra Turoğlu'nun hayata tutunabilmesi için yardımseverlere seslendi. Henüz 12 günlükken konulan teşhisin ardından zorlu bir tedavi sürecine giren minik Efnan için başlatılan valilik onaylı yardım kampanyası, 7 aydır devam etmesine rağmen hedeflenen miktarın ancak yüzde 11'ine ulaşabildi. Anne Teklaş, kızının her geçen gün daha da kötüleştiğini belirterek, zamanın aleyhlerine işlediğini vurguladı.
Kas kayıpları yaşam kalitesini düşürüyor
Hastalığın etkilerinin artık gözle görülür şekilde arttığını ifade eden anne Teklaş, Efnan'ın fizik tedavi süreçlerine ve düzenli iğne tedavilerine rağmen vücudunda ciddi deformasyonlar başladığını dile getirdi. Sol kol ve bacağında dönmeler meydana gelen minik Efnan, özel destek bantları kullanmak zorunda kalıyor. Nefes almakta güçlük çeken ve sık sık tıkanma nöbetleri geçiren Efnan, yaşıtları hareketli bir çocukluk dönemi yaşarken, sadece emekleyebilmek için bile büyük bir efor sarf ediyor.
Tek başına verdiği mücadelede destek bekliyor
Eşinden ayrıldıktan sonra kızının tedavisi için hem anne hem de baba rolünü üstlenen Fidan Teklaş, yaşadığı zorlukları anlatırken duygusal anlar yaşadı. Kampanyanın yavaş ilerlemesinden dolayı büyük endişe duyduğunu belirten Teklaş, kas kayıpları kalıcı hale gelmeden tedaviye ulaşmaları gerektiğini vurguladı. Kızının cihazlara bağımlı kalmadan, akranları gibi özgürce nefes alıp koşabilmesi için hayırseverlerin desteğine ihtiyaç duyduklarını belirten acılı anne, "Kızımdan başka kimsem yok, onu kaybetme korkusuyla her güne başlıyorum" diyerek yardım çağrısını yineledi.
